CHARGÉ DE PROJET TRANSFERT / VALIDATION PROCESS H/F

Segre (49)  - CDD

détail de l'offre.

nom de l’offre : CHARGÉ DE PROJET TRANSFERT / VALIDATION PROCESS H/F

référence de l'offre : 307-U61-R000358_02R

offre publiée le : 7 juillet 2021

secteur d’activité : Industrie pharmaceutique

localisation : Segre (49) 

type de contrat : cdd

durée : 12 mois

salaire : 36 000 € / an

expérience : 5 année(s)

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description du poste

Rattaché au Responsable Transfert/Validation Process, vous avez un rôle de Chargé de projet transfert/validation de procédé au sein du service Validation/Qualification en transverse avec les différents départements du site.
Vous mettez en œuvre et pilotez les projets de développements et/ou de transfert jusqu'à l'étape de validation.
Vous réalisez les études de développements de nouveaux produits et des tests de formulation en accord avec le planning.
Vous rédigez les protocoles et les rapports associés, assurez le reporting à l'équipe projets d'introduction des nouveaux produits.
Vous mettez en œuvre la stratégie de transfert, suivez les premiers lots de validation avec la production, coordonnez les activités en lien avec les différents services impliqués.
Vous êtes le contact client pour les problématiques liées au développement et au transfert de nouveaux produits.
Vous participez à la mise en place du laboratoire de développement, assurez la mise à jour des procédures en lien avec les activités de développement et de transfert. Vous supportez la production lors de résolution de problèmes qualité et participez à l'amélioration continue des procédés.
Vous mettez en œuvre et pilotez des projets liés aux process (changement de Matières Première, Articles de conditionnement…).

Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 12 mois.

La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

profil recherché

Titulaire d'un Bac +5 en science du médicament par exemple, vous bénéficiez d'au moins 5 ans d'expérience dans ce type de fonction ou en milieu pharmaceutique. Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents techniques en anglais)
et possédez des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (cGMP, ISO, ICH, BPF, BPD…).
Rigueur, réactivité et esprit d'équipe sont autant de qualités que vous possédez.
Vous êtes force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise.
Vous savez évoluer dans un environnement matriciel impliquant de fortes qualités de communication et de priorisation.

à propos de notre client

Nous recherchons pour le compte de notre client, site de production pharmaceutique, un Chargé de projet transfert / validation process F/H.

informations complémentaires

niveau d'études : BAC+5
salaire : 36 000 €
type de salaire : annuel

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