détail de l'offre.
nom de l’offre : INGÉNIEUR VALIDATION DE MÉTHODES / TRANSFERT (PHARMACEUTIQUE) (F/H)
référence de l'offre : 307-U13-0002042_01C
offre publiée le : 21 octobre 2022
secteur d’activité : Industrie chimique
localisation : Sisteron (04)
type de contrat : intérim
durée : 12 mois
expérience : 1 année(s)
description du poste
Dans le cadre de cette mission de 12 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :
- Gérer des projets et exécuter les analyses de laboratoire requises pour soutenir les différents projets,
- Représenter, le cas échéant, MSAT (Manufacturing Sciences Analytical and Technology) dans les équipes/activités CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) ainsi que les équipes projets IA (Industrial Affairs),
- Gérer, le cas échéant, les sous-équipes de projet CMC/MSAT respectives (gestion de projet),
- Exécuter les actions appropriées au sein des fonctions MSAT/IA pour atteindre les objectifs du projet,
- Mise en place de stratégies de programmes analytiques : stratégie de contrôle, cahier des charges et cycle de vie des méthodes analytiques,
- Gestion de projets et évaluation de méthodes et de technologies analytiques pour soutenir le développement de substances médicamenteuses et de produits médicamenteux (BPF et non-BPF),
- Soutenir la conception et la mise en place de processus de développement analytique,
- Veiller à ce que la planification (y compris les ressources et les coûts externes) des projets soit reflétée dans les plans de travail du site et les systèmes de gestion de projet,
- Soutenir et participer aux réseaux scientifiques MSAT, proposer des sujets et présenter des sujets à des collègues,
- Se conformer aux réglementations cGMP au besoin,
- Poste manipulant en partie (HPLC – chromatographie phase liquide/GC – chromatographie phase gaz),
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Bac+5 orientée Chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire en Gestion de Projets / Méthodes Analytiques et dans le domaine de la Chimie Analytique.
Compétences attendues :
- Expérience en chimie analytique, en gestion de projet en transverse - prérequis.
- Expérience en contrôle qualité analytique et validation de méthodes - souhaité.
- Bon relationnel (à l'interne et à l'externe).
- Travail en équipe.
- Capacité à interagir efficacement avec la haute direction et les organismes externes (par exemple, les auditeurs, les autorités sanitaires, etc.)
- Capacité à assumer la responsabilité des décisions et à rendre compte des résultats
- Maîtrise de l'anglais et du français, tant à l'écrit qu'à l'oral
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Validation de Méthodes / Transfert (secteur Pharmaceutique) (f/h) - Anglais opérationnel à l'oral voire courant
informations complémentaires
niveau d'études : BAC+5