description du poste
Vous avez pour mission d'assurer la conformité réglementaire du site vis-à-vis des Bonnes Pratique de Fabrication et autres certifications applicables en lien avec les activités pharmaceutiques ainsi que le management qualité des activités en lien avec l'Assurance Qualité fournisseurs (QTA, Audits, réclamations fournisseurs).
A ce titre, vous gérez les contrats qualité fournisseurs, planifiez et exécutez les audits externes et émettez les réclamations qualité fournisseur.
Vous suivez les indicateurs de performance qualité fournisseurs, gérez les nouveaux projets en lien avec les fournisseurs et vous vous assurez de la veille réglementaire du site.
Vous êtes l'interlocuteur privilégié pour l'introduction de nouveaux produits auprès des clients.
Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 45 et 50K€ à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Pharmacien ou ingénieur Qualité Biologie / Chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique. La connaissance des environnement stériles est fortement appréciée.
Vous avez un très bon niveau d'anglais (oral et écrit impératif).
Titre repas de 9,10€ par jour travaillé, 15 jours de RTT, abondement à hauteur de 950 euros annuel sur PEE, indemnités kilométriques.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Responsable affaires réglementaires et AQ fournisseurs (F/H).
informations complémentaires
niveau d'études : BAC+5
salaire : 45 000
- 50 000
€
type de salaire : annuel
détail de l'offre.
offre publiée le : 10 mars 2026
secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
salaire : 45 000 - 50 000 € / an
localisation : Avire (49)
type de contrat : cdi
expérience : 5 année(s)
référence de l'offre : 307-U61-R001230_01R
cette offre est proposée par l’agence
Bureau Expectra Angers Ingénierie & Industries
27 BOULEVARD CARNOT
49100 Angers