MANAGER, CLINICAL RESEARCH (F/H) en CDI
Bordeaux (33)

Offre publiée le 4 janvier 2018

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informations clés sur le poste

  • Référence de l'offre307-C05-R000005_01R
  • Secteur d'activitéAutres industries manufacturières
  • Lieu de travailBordeaux (33)
  • Type du contratCDI
  • Diplôme demandé >BAC+5
  • Salaire80000€ Annuel

A propos de notre client

Rattaché(e) au Directeur des opérations, vous intégrez une société innovante, reconnue pour son expertise technique, à dimension internationale.

Description du poste

Vos principales missions sont :

Rédiger les protocoles cliniques et les rapports d'évaluation clinique
Etre le garant du recueil des données cliniques
Etre en charge de la qualité des rapports cliniques
Développer et gérer les besoins en évaluations cliniques
Rédiger les notices d'utilisation
Etre le garant des études de biocompatibilité in vitro et in vivo
Participer au processus de documentation clinique depuis la phase préliminaire du développement jusqu'au post-marketing, en collaboration avec les experts internes
Etre le représentant médical auprès des interlocuteurs internes et externes (chirurgiens)

Profil recherché

Diplômé-ée d'un doctorat en médecine, vous avez une solide expérience dans le développement clinique et la gestion de projet clinique,acquise dans le domaine des dispositifs médicaux ou des biomatériaux, ainsi qu'une bonne connaissance des dossiers post-market et de la réglementation associée.

Autonome, rigoureux(se), persévérant(e) et disposant d'un esprit d'analyse et de synthèse développé, vous appréciez de travailler en équipe. Doté(e) de solides capacités de communication, vous souhaitez intégrer une équipe dynamique sur des produits de haute technicité.

Compte tenu de la dimension internationale de l'entreprise, votre niveau d'anglais est fluide à l'écrit comme à l'oral.

CDI à pourvoir dès que possible.

Informations complémentaires

  • Niveau d'études >BAC+5
  • Salaire minimum80000€
  • Type de salaireAnnuel
  • MANAGER, CLINICAL RESEARCH (F/H)

    Bordeaux (33) - CDI - Publiée le : 03-01-2018

    Vos principales missions sont : Rédiger les protocoles cliniques et les rapports d'évaluation clinique Etre le garant du recueil des données cliniques Etre en charge de la qualité des rapports cliniques Développer et gérer les besoins en évaluations cliniques Rédiger les notices d'utilisation Etre le garant d...