EXPERT CONTRÔLE QUALITÉ (F/H) en Interim
Martillac (33)

Offre publiée le 12 juin 2020

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informations clés sur le poste

  • Référence de l'offre307-U20-0000941_01C
  • Secteur d'activitéRecherche-développement scientifique
  • Lieu de travailMartillac (33)
  • Type du contratInterim
  • Diplôme demandé BAC+5
  • Salaire2700€ Mensuel
  • Durée de la mission6 mois

A propos de notre client

Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le milieu pharmaceutique, un EXPERT CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).

Description du poste

-Rédaction/Révision de procédures opérationnelles en lien avec l'activité CQ pour amélioration des pratiques actuelles, mise en place de nouvelle pratique et suite à des actions correctives/préventives.
-Révision et mise en place de procédures générales sur le flux du laboratoire et l'aspect organisationnel du département.
-Améliorer le support opérationnel pour le suivi des enquêtes laboratoire (révision du formulaire de suivi de ces enquêtes laboratoires).
-traduction d'instruction de travail en Anglais pour soumission de dossier réglementaire.
-Rédaction de « story board » sur le département en lien avec une inspection réglementaire (organisation du laboratoire, flux des échantillons, flux des procédures à respecter, etc….).
-Mise en place d'une revue globale sur les enquêtes de laboratoires pour donner une vision globale et ainsi déterminer des actions correctives/préventives à mettre en place.
-Collecter et analyser certaines données générées pour des présentations QC et indicateurs qualités.
-Participation au maintien de la documentation utilisée pour l'activité du laboratoire.
-Rédaction de protocole/rapport en lien avec la préparation de l'inspection.
-Amélioration de la traçabilité du département sur des sujets LEAN.

Profil recherché

De formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
Une formation minimale niveau bac + 5 en bioanalytique, biochimie ou physico-chimie est indispensable ou une expérience significative dans le domaine pharmaceutique.
Une expérience dans la rédaction de procédure opérationnelle, rédaction d'instruction de travail et de toute documentation liée à une activité pharmaceutique.
Une expérience de conduite d'opérations sous Bonnes Pratiques de Laboratoire ou BPF est demandée.
Reconnu pour vos capacités d'analyse et de synthèse, vous avez une capacité à piloter et organiser votre travail au quotidien.
Un niveau d'anglais qui vous permet de rédiger, comprendre et analyser des documents techniques et scientifiques.
Le poste est en étroite relation avec les services de production/AQ. A ce titre, le souci permanent de la satisfaction du « client » est une aptitude naturelle recherchée.
Une bonne capacité d'adaptation (technique et relationnelle), l'esprit d

Informations complémentaires

  • Niveau d'études BAC+5
  • Salaire minimum2700€
  • Type de salaireMensuel